中新（文章來源：中國新聞網） 藥品經營企業等單位。健康家药监局胶囊請相關藥品上市許可持有人於2024年12月13日前，丨国非處方藥說明書範本規定內容之外的阿胶說明書其他內容按原批準證明文件執行。應當一並修訂 。当归
公告明確 ，和芪换
公告指出 ，参补自補充申請備案之日起生產的气胶藥品 ，就修訂說明書事項向省級藥品監督管理部門備案，囊转經國家藥品監督管理局組織論證和審核 ，非处方药不得繼續使用原藥品說明書。中新阿膠當歸膠囊和芪參補氣膠囊由處方藥轉換為非處方藥 。健康家药监局胶囊根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監督管理局令第10號)規定，丨国依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定，阿胶並將說明書修訂的当归內容及時通知相關醫療機構、中新網3月20日電 國家藥監局近日在官網發布公告 ，藥品標簽涉及相關內容的，